四川大學王玉忠院士團隊突破了可生物降解的環(huán)酯共聚物在溫和條件下（無催化劑、無溶劑、120℃）高效解聚獲得其共聚環(huán)酯單體的難題，通過回收單體的重新共聚，可控合成了與原解聚共聚物結構和性能相同的再生共聚物，從而首次實現(xiàn)了該類高分子的閉環(huán)化學循環(huán)。

合成高分子材料由于其低成本、輕量、耐用和豐富的功能特性等特點，已成為現(xiàn)代生活中不可或缺的大類材料。然而，目前廣泛使用的合成高分子材料主要來源于不可再生的化石資源，特別是不可降解一次性使用高分子材料，其制品廢棄后的處置不當不僅帶來了白色污染、“微塑料”污染等嚴重的環(huán)境問題，也造成了巨大的資源浪費。可閉環(huán)化學循環(huán)全降解高分子材料，作為一類既可在利于回收條件下完全解聚為其合成單體、從而構建“單體?聚合物”的反復化學循環(huán)模式，又可在不易/不宜回收時在自然環(huán)境中于有限時間內(nèi)完全降解為CO?、H?O等對環(huán)境無害小分子的高分子材料，是傳統(tǒng)不可降解一次性使用高分子材料的理想替代品。近年來，具有均聚結構的可閉環(huán)化學循環(huán)全降解高分子的研究已有文獻報道。但由于單體聚合上限溫度的差異以及化學結構和組成的復雜性，可閉環(huán)化學循環(huán)全降解高分子的研究仍然面臨巨大挑戰(zhàn)，實現(xiàn)其可控合成、并高效解聚為對應共聚單體從而建立閉環(huán)化學循環(huán)具有十分重要的意義。

最近，四川大學王玉忠院士團隊突破了可生物降解的兩嵌段共聚物在溫和條件下高效熱解聚直接獲得其聚合環(huán)酯單體的難題，并通過共聚回收單體合成了與原解聚共聚物在結構和性能上基本相同的再生共聚物，從而實現(xiàn)了其閉環(huán)化學循環(huán)（圖1）。該可生物降解共聚物由γ-丁內(nèi)酯（γ-BL）和對二氧環(huán)己酮（PDO）這兩種具有較大差異聚合上限溫度的環(huán)酯單體通過順序共聚合成得到，其結構明確、嵌段長度可控可調。

該團隊研究了不同嵌段長度的共聚物的熱性能、結晶性能等。共聚物較均聚物具有更好的熱穩(wěn)定性，且隨著聚對二氧環(huán)己酮（PPDO）嵌段的增加其熱穩(wěn)定性得到提高（圖2a, b）。與均聚物類似，共聚物表現(xiàn)出良好的結晶性，PPDO嵌段的引入可促進聚γ-丁內(nèi)酯（PγBL）鏈段的結晶（圖2c-e）。上述結果表明共聚物具有廣泛可調的性能。

更為重要的是，對于這類由具有較大差異聚合上限溫度的共聚單體合成的共聚高分子，研究人員在無催化劑、無溶劑的120℃真空減壓下實現(xiàn)了其高效熱解聚，回收的共聚環(huán)酯單體產(chǎn)率超過95%，經(jīng)簡單分離后兩種單體的純度均可達99%（圖3a）。進一步地，純化后的回收單體在相同共聚方法和條件下，合成得到了與原始解聚共聚物在分子結構和性能上幾乎相同的再生共聚物（圖3b-e）。這些結果表明，可生物降解的共聚高分子很好的實現(xiàn)了從聚合物到單體再回到聚合物的閉環(huán)化學循環(huán)。

該研究建立的可控順序共聚與真空輔助熱解聚方法，對其他共聚高分子體系的閉環(huán)化學循環(huán)研究具有指導意義。論文第一作者為四川大學博士生閆鎰騰，通訊作者為王玉忠院士、吳剛教授。

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